Organizacija ,,Debra" koju čine roditelji Dece Leptira i sama deca
Osnovano 2008. godine sa ciljem da pomogne osobama sa buloznom epidermolizom (EB) u očuvanju zdravlja i olakšavanju svakodnevnog života. EB je retko nasledno oboljenje kože, sa bolnim ranama sličnim opekotinama, koje teško zarastaju i imaju brojne posledice na celokupno zdravlje i život obolelog.
Deca sa EB širom sveta poznata su kao "deca leptiri".
DEBRA (Dystrophic Epidermolysis Bullosa Research Action) je skraćenica za nacionalne organizacije posvećene prikupljanju sredstava sa istraživanje i buduće lečenje bulozne epidermolize.
076 filijala
Bulevar Mihajla Pupina 4
11000 Beograd
Naša DEBRA trenutno okuplja 20 osoba sa buloznom epidermolizom, od kojih su 15 deca. Verujemo da u našoj zemlji postoji bar još 100 osoba koje imaju ovaj problem. Trenutno potreban štampač.
_2016060112060129099.jpg)
